Para reconocer de manera explícita que la información contenida en un expediente clínico es propiedad de cada paciente, la diputada federal Iraís Reyes y el senador Luis Donaldo Colosio presentaron hoy en la Cámara de Diputados y en el Senado de la República, respectivamente, una iniciativa de reforma a la Ley General de Salud.
La propuesta de los legisladores de Movimiento Ciudadano plantea modificar el artículo 77 Bis 37 de dicha ley para garantizar que los usuarios de los servicios públicos de salud puedan acceder de forma completa, directa e irrestricta a su expediente clínico.
“El objetivo es que cada persona que se atienda en cualquier hospital o clínica pueda acceder al contenido total de su expediente y que pueda solicitar, si lo desea, copias íntegras del mismo”, dijo Colosio.
El senador señaló que en la actualidad las prácticas administrativas limitan el acceso de las personas a su propio expediente clínico y sólo reciben entregas parciales, con retrasos o de plano se les niega el acceso sin que exista una justificación válida.
“Cuando tienes toda la información detallada de tu estado de salud, es más fácil tener una segunda opinión médica con buenas bases, también comprendes mejor el tratamiento que recibes o le puedes dar continuidad en circunstancias distintas”, expresó.
“Al llevar a la ley el acceso completo al expediente clínico, esto obligará a las instituciones del Sistema Nacional de Salud a transparentar la información médica y corregir las viejas prácticas restrictivas”, añadió.
A su vez, la diputada federal Iraís Reyes comentó que se ha vuelto costumbre que las personas reciban sólo una parte de sus historias clínicas.
“Es muy común que a los pacientes se les proporcionen resúmenes o información parcial de sus propios expedientes, cuando está claro que podrían tomar mejores decisiones, junto con sus médicos, si tienen los datos completos de cualquier enfermedad que padezcan”, refirió.
Iraís aclaró que esta reforma no vulnera la protección de datos personales; al contrario, la refuerza porque reconoce a cada paciente como el titular de su propia información.
“Esta iniciativa responde a la necesidad de tener un modelo de salud centrado en las personas, no en las instituciones; va de acuerdo con los estándares internacionales de la Organización Mundial de la Salud en materia de derechos de los pacientes”, afirmó.
